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數據安全,GSP驗證多少錢,包括了存儲安全、訪問安全、應用安全……關于存儲安全大家聽到的較多的可能就是關于異地備份了。我想說的是,異地備份這個事大家不要想的過于復雜。異地即異位,至于是異硬盤還是異服務器還是異物理空間,完全是由風險評估進行的。
(一)樣品查詢對樣品的信息進行查詢,包括:樣品的歷史記錄,樣品統計信息,樣品的分類瀏覽,樣品的進展情況等信息的查詢。
(二)標準、方法查詢提供各種相關的分析標準、分析方法的查詢。
(三)設備儀器查詢用戶所有的儀器設備均在系統中建檔,隨時提供查詢。
(四)文件管理文件管理是文件的制訂者根據實驗室相關規定,靈活的提供各種文件的編輯、審批、發布。如:實驗室的規章制度、各種報表、工作流程完善了文件的管理、保存、修改、銷毀、歸檔處理、備份等文件的歷史記錄。
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通用型項目階段
再來看看驗證的過程,參考GAMP5的V模型,GSP驗證咨詢中心,通用的過程如下圖示。經過規劃、規格、配置/開發、確認、報告階段。同樣的每個階段都包含有計劃、執行、收尾。
驗證主計劃與驗證計劃
Plan被翻譯過來之后是計劃,站在中文的角度上總是不能完整的表達其本意。更切近的意思應該是規劃/方案。因為這個Plan不僅僅是時間和事件上的計劃,還應包含什么時候做,做什么,GSP驗證,怎么做,誰去做等等。
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首先我們先說下為什么要做驗證?驗證能給我們帶來什么?
或許大家都會說是法規的要求,其實換個角度,我們做驗證的目的是什么,是為了確保我所購買的儀器設備或軟件系統從供應商車間到達我們的車間或者實驗室安裝使用以及通過長時間的運行之后,仍然滿足我的開始的法規要求、規格要求以及性能要求。
所以我們購買的各類儀器設備都要做“驗證”(為什么打雙引號?),比如購買回來的儀器或設備通常會要求其供應商給我們提供IQ/OQ/PQ,以確保買回來的設備滿足我們的使用需求。隨著時間的推移,儀器或設備的性能或者說穩定性會隨之降低,GSP驗證公司,所以我們通過周期性的PQ(有的企業是做回顧確認),從而確保儀器的性能或者穩定性不會隨著時間的推移而發生偏差。進而保證數據的準確性以及產品的質量。
軟件系統也一樣,不僅僅要按照儀器設備的要求讓供應商或者第三方進行“驗證”,甚至其驗證還會要求更高,這是因為軟件系統在可操作性上更靈活,隨之風險也會更高。那驗證又能給我們帶來什么呢,從長遠的角度來看,不僅僅幫我們提高了企業的人員素質,更重要的是保證了我們的產品的質量持續而穩定
驗證的定義:
“執行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統的整個生命周期中采取適當的操作控制以達到并維持相關GXP法規且達到預期使用目的行動”
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