參數(shù)設置：如射頻功率、離子源溫度、氣體流量等，這些參數(shù)會影響儀器的性能和分析結果。

質(zhì)量掃描：可以設置質(zhì)量范圍、掃描速度等，用于監(jiān)測和分析特定質(zhì)量數(shù)的離子。

數(shù)據(jù)采集：控制數(shù)據(jù)的采集時間、積分時間等，以獲取所需的分析數(shù)據(jù)。

校準和校正：進行校準曲線的建立、質(zhì)量校正等操作，確保測量的準確性。

數(shù)據(jù)處理和顯示：顯示實時的質(zhì)譜圖、強度數(shù)據(jù)等，并提供數(shù)據(jù)處理和分析的功能。

系統(tǒng)狀態(tài)監(jiān)測：顯示儀器的運行狀態(tài)、氣源壓力、真空度等信息，以便及時發(fā)現(xiàn)潛在問題。

方法編輯和保存：可以創(chuàng)建、編輯和保存分析方法，方便后續(xù)實驗的重復使用。

用戶設置和權限管理：根據(jù)不同用戶的需求，設置相應的權限和操作選項。

故障診斷和報警：當儀器出現(xiàn)故障或異常時，提供相應的診斷信息和報警提示。這些只是一般情況下 ICP-MS 質(zhì)譜儀控制界面可能包含的功能，具體的界面布局和操作方式會根據(jù)儀器的特點和用戶需求而有所不同。

樣品消解方法及消解體系的選擇

化妝品中元素測定的前處理方法主要有干灰化法、浸提法、濕式回流消解法、濕式消解法和微波消解法。干 灰化法、濕式回流消解法操作復雜，浸提法只對樣品進行提取，可能造成結果偏低。微波消解法和濕式消解法是

實驗室常規(guī)前處理方法，微波消解法在處理口紅、睫毛膏等蠟基類樣品時，消解不充分，還容易發(fā)生爆罐等危險 情況。因此，在處理蠟基樣品時選用濕法消解方式，并加入加強消解效果，既減小了實驗的危險性，又增

加了反應強度。對消解體系考察試驗中，ICPMS質(zhì)譜儀價格，發(fā)現(xiàn)和-體系可使大部分種類化妝品消化完全，但 能縮短消化時間.有些樣品與反應劇烈，易使樣品濺出，因此用量不宜過大。對于部分含高嶺土， 二氧化鈦等的化妝品，消解不完全，ICPMS質(zhì)譜儀價格，可加入少量使樣品消化至澄清，但測定時由于的強腐蝕性，可

對儀器的、矩管等產(chǎn)生損害，因此不建議添加，可在消解后過濾測定，并不影響檢測結果的準確性。通過 采用微波消解和濕法消解兩種前處理方式對樣品結果測定，配對t檢驗法分析測試結果，兩種前處理方式無顯著性 差異（p > 0.05 ）。

ICP-MS測定花崗閃長巖中的微量元素鋯

（1）改進后密閉酸溶：稱取50 mg樣品于密閉溶樣罐中，分別加入1 mL HNO3和2 mL HF，在電熱板上加熱 蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，裝入密閉罐中，放置于180C烘箱中加熱36 h。待溶樣罐冷卻至室溫后， 開蓋，并置于低溫電熱板上緩慢蒸干，趕凈HF，然后加入1.5 mL HNO3，蒸發(fā)至干，加入4 mL體積分數(shù)為50% 的HNO3，ICPMS質(zhì)譜儀廠家，封閉后置于150r烘箱中加熱12 h，冷卻至室溫后，將溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上機測定。

（2） 偏硼酸鋰熔融分解樣品：稱取樣品100mg于石墨坩堝中，加入400 mg烘干過的偏硼酸鋰，充分攪拌均勻， 放入預先升溫至1000r的馬弗爐中，在此溫度熔融15 min，取出后倒15 mL熱的10 % HNO，使用超聲波震蕩溶 解30 min左右，待固體完全溶解后，將溶液轉移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO，稀釋至刻度，搖勻。然后 分取該溶液10 mL于100 m容量瓶中，上機測定。

（3） 熔融分解樣品：稱取樣品100mg于剛玉坩堝中，加入1 g Na2O2，用細玻璃棒充分攪拌均勻后，青海ICPMS質(zhì)譜儀， 再覆蓋一層Na2O2 （約0.5 g），置于700r的馬弗爐中熔融15 min，取出，待室溫冷卻后，將樣品連同剛玉坩堝倒 入已盛有30 mL水的玻璃燒杯中，在電熱板上加熱5分鐘左右，取下后沖洗坩堝，將坩堝中熔融物轉移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取該溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上機測定。

從結果可以看出本文實驗方法與其它方法相對比取得了滿意的結果，Na?O?堿熔對于含難溶副礦物非常有效，